一、产品概述

电泳技术广泛应用于生物科研、分析化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、食品化学等领域。

在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称之为电泳。通过电泳的方法可以分离分析小分子物质，现代医学常用电泳来研究蛋白质、核酸、酶甚至病毒细胞。

电泳不但可以应用于蛋白质的分离与含量的测定，而且在免疫学实验中也有许多新的应用。例如：诊断乙型肝炎的乙型肝炎抗原（HBAg)电泳测定法、诊断原发性肝癌的甲胎蛋白（AFP）电泳测定法等等。

二、产品特点

a.采用原位制胶模式，无需拆装电泳玻璃即可完成制胶跑胶过程，同时兼容本型号规格预制胶产品跑胶电泳需求。

b.制胶底座采用特殊设计，依靠非弹簧式卡扣锁紧，避免了弹簧压力不够或老化造成漏胶。

c.独特设计的卡板与整块压盖配合，使玻璃板可以靠挤压密封胶条进行密封，避免了边卡抬升不到位而漏液现象。

d.可适配多种厚度间隔的玻璃板和制胶梳子(1.5mm、1mm、0.75mm) ,满足不同上样量需要。

e.本款电泳仪所需的电泳缓冲液更少，最低300mL即可完成电泳实验。

f.可与SVT-2转印电泳仪配套使用。

三、产品规格

四、操作步骤

本电泳槽可同时完成两块电泳凝胶的制胶和跑胶。制胶前请确保凹板玻璃、平板玻璃、主体支架、制胶器等部件的清洁和干燥，确保所有玻璃边缘没有磕碰缺角残缺。

4.1 准备

a.首先将两侧卡板拨至最下，完全打开两侧压盖，依次从斜上方插入凹板玻璃和平板玻璃放置到底，玻璃上部卡住两边卡槽内。

b.翻起两侧压盖，用手同时捏紧压盖左侧部分，向上扣动左侧卡板，卡至最上；然后同时捏紧压盖右侧，向上扣动右侧卡板，卡至最上。

注意：

实验开始前需检查凹板玻璃和平板玻璃上下是否对齐，玻璃底部是否放置到底，玻璃上下两端压板、卡扣是否卡紧卡扣到位。

c．确定电泳玻璃卡紧对齐后，将制胶底座两侧的旋钮拧开（如下图中旋钮右所示），再将电泳支架放入制胶底座中间卡紧，随后用手按住主体支架后，并拧紧两侧旋钮，直至旋转至极限（如旋钮左所示）。

注：电泳支架主体正反都可安装使用。

4.2 制胶

向两块玻璃板中间胶室中，缓慢注入配制好的凝胶溶液至胶室的2/3到3/4处（根据实际实验需求来定），然后使用双蒸馏水或无水乙醇左右来回均匀加至胶室内，使其起到密封作用（加样时请务必小心，避免产生气泡）。静置20min至1h左右等待凝胶聚合，倒出双蒸馏水或无水乙醇，并用吸水纸清理胶室残留液体。

使用配制的浓缩胶灌满胶室（高度至平板玻璃上沿），随后插入加样梳子。静置30-45min等待凝胶完全聚合。

4.3 加样

旋转制胶底座两侧旋钮（如上图旋钮右状态），取出电泳支架主体放入电泳槽水槽内。水槽底部左右各有一个卡扣，其中一边设有防反柱避免放反，需同时对齐卡扣和防反柱倾斜20°斜插进去，如果放反则无法安装放平（盒体左右各有红黑标识，对应电极红黑标识）。

将电泳缓冲液注入电泳支架主体腔内（两组玻璃之间），液位高度与凹板玻璃上沿持平，腔外缓冲液液面高度应在玻璃板底部至少20mm，确保漫过玻璃底部。小心拔出制胶玻璃中的加样梳子，检查加样孔确保加样孔无残胶、气泡。如发现有残留凝胶，需用吹管吹净，并吹出加样孔中的气泡。将样品根据实验需要加入到点样孔内完成点样步骤。

4.4 电泳

按照正负极的正确位置盖好上盖（红色为正极，黑色为负极），将电泳导线按正确颜色插入电泳电源，选择合适的电压和电流开始电泳（具体电泳参数根据实际实验参数调整）。

五、产品配置清单

注意事项

1.本系列产品主要部件为易碎品，在包装、运输和使用当中注意不要产品磕碰和跌落，可能会导致产品破损损坏导致产品无法正常使用。

2.本产品中铂金丝、电极柱等金属部件，在使用、清洗、保养中需注意是否有氧化、断裂、松动等问题，请及时更换保养。铂金丝极易折断，使用时需小心操作。

3.日常使用后，请及时用去离子水清洗，并放置于无灰尘处晾干备用。